Каталог курсовВрачамПрограммы обучения по "Организации здравоохранения"Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки, 36 ак.ч.
Обучение
После прохождения курса вы получаете
О курсеДетально новые требования изложены в многочисленных подзаконных актах и методических рекомендациях. Освоить их весьма непросто в силу их большого объема и сложности.
Программа курса1. Предпосылки и правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов
1.1 Предпосылки и цели создания системы мониторинга движения лекарственных препаратов
1.2 Основные положения Федерального закона от 12.04.10 No 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
1.3 Правовые основы создания автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов
1.4 Краткая история принятия решений по созданию ФГИС МДЛП
1.5 Порядок проведения эксперимента по маркировке и мониторингу за
оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
2. Технология работы участников в Системе маркировки
2.1 Методические рекомендации для участников эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
2.1.1 Общиеположения
2.1.2 Состав информации, включаемый в КИЗ, и правила его
нанесения
2.1.3 Требования к оборудованию, используемому для нанесения и
считывания кодов
2.1.4 Требованиякинформационнойсистеме
2.1.5 Порядокпередачииобменаинформацией
2.1.6 Порядок взаимодействия информационной системы с
имеющимися ресурсами
2.1.7 Порядок подачи заявки на участие в эксперименте и регистрации участников эксперимента в ИС «Маркировка»
2.1.8 Порядок взаимодействия участников эксперимента, включая
перечень и порядок внесения информации в систему
2.2 Подготовка медицинской организации к вступлению в Систему
маркировки лекарственных препаратов
2.2.1 Ключевыеэлементыибизнес-процессыСистемымаркировки
2.2.2 Виды операций движения ЛП, по которым медицинская
организация должна осуществлять обмен данными с ФГИС
МДЛП
2.2.3 Возможные способы обмена данными между участниками
оборота и ФГИС МДЛП
2.2.4 Преимущества и перспективность для медицинской
организации способа обмена данными посредством API
2.2.5 Новые уникальные возможности, открывающиеся перед
медицинской организацией в случае выбора API
2.2.6 Какое оборудование необходимо для считывания контрольных идентификационных знаков (штрих-кодов) промаркированных
ЛП
2.2.7 Рекомендации ФНС России по предварительному участию в
тестовом контуре Системы маркировки
2.2.8 Пошаговая инструкция по подготовке медицинской
организации к работе в Системе маркировки
2.2.9 Новое решение «Корпорации Парус» «Парус – Учет движения
маркированных товаров» как пример программного продукта для интеграции с ФГИС МДЛП через API и ведения учета маркированных ЛП
2.2.9.1 Функциональные возможности решения
2.2.9.2 Центры компетенции, использующие решение «Парус – Учет движения маркированных товаров»
2.2.10 ВНИМАНИЕ! ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ КАТЕГОРИЙ ЛЕКАРСТВ ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА МОЖЕТ БЫТЬ ВВЕДЕНА ОСЕНЬЮ 2018 ГОДА!
3. Пример интеграции с ФГИС МДЛП через API (или Современные подходы к автоматизации обмена данными с ФГИС МДЛП на примере решения «Парус – Учет маркированных товаров»)
3.1 ИС «ПАРУС - Учет маркированных товаров». Решение по интеграции с ФГИС «Маркировка. МДЛП»
3.2 Варианты развертывания решения по интеграции с ФГИС «Маркировка. МДЛП»
3.3 Архитектура ИС «ПАРУС - Учет маркированных товаров»
3.4 Взаимодействие ИС «ПАРУС - Учет маркированных товаров» с
модулем ЦМТС
3.5 Планы развития функциональности ИС «ПАРУС - Учет маркированных
товаров»
Развернуть весь текст
Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки, 36 ак.ч.
Баллы в системе НМФО
Записаться на курс
Вернуться назад
Продолжительность курса: